EL MODELO CONTRACEPTIVO FRANCÉS DE LA PILDORA ANTICONCEPTIVA TENDRÁ QUE EVOLUCIONAR

Leí que 15.000 habían presentado denuncias en los EE.UU. en contra de la píldora de tercera generación. ¿Cómo se explica que el problema se descubrió en Francia hace menos de un mes?

Pascale y Paul Kremer Benkimoun: Por un lado, estas píldoras se han comercializado en los Estados Unidos durante varios años antes de llegar a Europa. Los efectos secundarios graves se han observado antes. Algunas niñas estadounidenses se han convertido en víctimas emblemáticas, especialmente las actuaciones judiciales en este ámbito son mucho más comunes en los Estados Unidos y Francia. Por otro lado, la fuerte atención de los medios en la Francia de hoy se debe también a la presentación de la denuncia inicial y el reciente estallido del escándalo del Mediador. Pero hubo instituciones que tomaron posiciones como la Alta Autoridad de la Salud de 2007. El problema no fue descubierto en diciembre, incluyendo la prensa.
Cybel: ¿Por qué las píldoras 3ra y 4ta generación que sería más peligrosa que la primera generación?
El primer punto es que las pastillas tercera y cuarta generación no tiene la misma composición que las de la segunda generación, ya que contienen diferentes progestinas. La segunda es que diferentes estudios realizados en varios países han demostrado un aumento del riesgo asociado con la generación de píldoras de 3 º y 4 º. Esto es principalmente una declaración emitida después de años de prescripción.
Louisa: Por qué el gobierno anuncia que las píldoras de tercera generación exclusión de la lista? Si ellos son peligrosos, deben ser prohibidas. Si no es así, pagar, ¿no?
Esto es realmente una pregunta legítima que se puede compartir. La presencia en el mercado de estos medicamentos depende de la autorización ha sido concedida por la Agencia Europea de Medicamentos. Es Europa la que tiene el poder de revertir esta decisión. Por lo tanto, probablemente, el uso del cual puede aparecer como un medio a medir. Sin embargo, el ministro responsable de la salud, Marisol Touraine, parece a punto de entrar a las autoridades sanitarias europeas para revisar sus autorizaciones de puesta en el mercado. El proceso puede ser largo.
Invitado: En las pastillas de 3 ª generación, ¿por qué el Estado toma decisiones (exclusión de la lista, la posible prohibición ...) después de las revelaciones de los medios? ¿No actuó antes porque no sabía o porque no pudo?
No podemos decir que él estaba en la ignorancia como las primeras advertencias científicos tenidos en cuenta por la European Medicines Agency data de 1995. Esta cuestión también ha sido considerado por algunas autoridades, como la Alta Autoridad de la Salud. Esto puede parecer sorprendente, en este contexto, sin embargo, es que algunas pastillas de 3 ª generación comenzó a ser pagado en el año 2009, a raíz de una decisión adoptada por Roselyne Bachelot. Sin embargo, la detección de acontecimientos adversos graves a través del sistema de farmacovigilancia no parece funcionar correctamente. Y también el discurso de la mayoría de los ginecólogos en Francia curiosamente los medios de comunicación constantemente restó importancia a los riesgos señalados por la investigación, y promover los supuestos beneficios de estas pastillas generación 3 y 4. Como se mencionó anteriormente, el carácter europeo de la flexibilidad de la autorización de comercialización límite por las autoridades nacionales.